骨髓增生異常綜合症與巨幼細胞性貧血十分相似，如何防止骨髓增生異常綜合症的誤診呢?請注意以下兩點?
①骨髓增生異常綜合徵是一種骨髓克隆性造血幹細胞疾病,相當一部分病人可出現細胞遺傳學改變,對骨髓增生異常綜合徵具有診斷價值。若進行細胞遺傳學檢查,核型均正常,未出現非隨機染色體改變,故可除外骨髓增生異常綜合徵,對巨幼細胞性貧血(的診斷有一定提示作用,表明對於存在有類病態造血的病人,其遺傳學檢查尤爲重要。
②巨幼細胞性貧血(表現的多樣性日益明顯,已不能單憑血紅蛋白下降、大細胞形態改變等指標變化來診斷,而應從葉酸、維生素B12水平測定、染色體檢查等多方面綜合診斷,方不至於出現誤漏診而延誤治療時機。
正確的診斷是有效治療的基礎，熟悉每種疾病的檢查特徵，對疾病的鑑別有很大的幫助。
