美國疾病預防控制中心的調查者們稱，在美國6個州的80名住院病人中由於使用了受到污染的肝素鹽水而發生了熒光假單胞菌菌血症的暴發。
此次暴發的特點症狀在於症狀開始出現時間大大延遲，診斷爲菌血症的時間是在暴露於受到污染的產品之後的大約3至14個月。
該調查是由注射了受到污染的肝素鹽水而導致的熒光假單胞菌菌血症的四個病例報告而引發的，肝素鹽水被大量生產用作靜脈管洗液。研究者們回顧了這幾例首發病例的醫學記錄，所使用的注射器的生產過程，並將注射器進行培養；分析了所使用的導尿管一些截面；並通過脈衝場凝膠電泳和電子顯微鏡分別對這些器材進行了評估。
美國疾病預防控制中心的Mark D. Gershman博士及其同事們的報告發表於12月刊的《臨牀感染病》雜誌上。
Mark D. Gershman博士指出，此次暴發就如何確保混合醫藥用品的安全性提出了重大的挑戰。
他解釋說，此次暴發是注射肝素用品有關，而這些大量生產的醫藥用品無需特別的處方，只需常規的生產製造工藝，並不是合成品，將成分設定好就可以生產出定製的藥品用於病人，並符合具有資質的醫生所開具的處方。
食品及藥品管理局的管理者們已經報告說擔憂公司可能會利用合成品的調節性免稅政策做一些不符合規定的操作。
Mark D. Gershman博士解釋說，並且此次調查是首次表明，暴露過受到污染的靜脈注射液之後，感染大大延遲。他們的調查強調了通知所有暴露過受到污染的靜脈注射用品的病人有着重大的公共衛生意義，因爲只要導管仍然置留的話，病人就仍然有可能會感染的危險。
美國疾病預防控制中心的調查者談到，正如大多數的暴發一樣，此次暴發是由細心觀察的臨牀醫師所發現的，他們的直覺告訴他們有不同尋常的事情發生。
在調查和中止由於廣泛存在的受到污染的產品所導致的暴發過程中，協調所有一起工作的衛生保健提供者們、衛生保健流行病學專家以及公共衛生官員是非常重要的。
