惡性纖維組織細胞瘤（malignant fibrous histiotoma，MFH）多發生於深層軟組織，首先由O’Briea和Stoat所報道，原發於骨內者甚爲少見。1972年Feldman和Norman提出將此瘤作爲一種獨立的骨腫瘤類型，以前常將骨內MFH誤認爲骨肉瘤、纖維肉瘤、骨鉅細胞瘤或骨轉移性癌等。由可分化爲組織細胞和成纖維細胞的細胞形成。已發現此腫瘤的變種有：多形分層型，粘液型，鉅細胞型、炎症型、血管瘤樣型等。
惡性纖維組織細胞瘤症狀
最常見到的軟組織惡性腫瘤之一。由於近年來將以往單獨分類爲我形性橫紋肌肉瘤、多形性脂肪肉瘤和罕見的稀疏分化性纖維肉瘤等均歸屬於惡性纖維組織細胞瘤，所以，後者的發病數量增多，範圍擴大。根據臨牀工作需要，又將上述病變分爲數種變種。通常，在對無特殊細胞分化改變的多形性肉瘤重複進行檢查時，即顯示惡性纖維組織細胞瘤的形態特徵。惡性纖維組織細胞瘤明顯好發於男性。發病年齡較晚，一般從50~70歲。僅血管瘤樣型者可在20歲以前發病。
一。惡性纖維組織細胞瘤好發於肢體（特別是下肢、尤以大腿爲多見）及腹膜後者主要爲炎症型變種。
二。約90%以上病變的部位較深，多在筋膜下發病，約10%的病變發生在淺表部位。相反，血管瘤樣型（變種）者好發於肢體的皮膚和皮下組織。
三。爲在深層逐漸生長的球形腫塊。有時生長較緩慢，有時則非常快。一般無疼痛症狀。通常從發生腫脹至確定診斷的時間，從數月到數年不等。
四。位於腹膜後者診斷較難和較遲。症狀包括厭食、體重下降及腹腔器官受壓等。對位於筋膜上的病變較易診斷，當腫瘤形體爲中等大小時即可發現。
五。有時腫瘤呈囊性變和/或出血，以致有可能誤診爲血腫。
