一項ＩＩ期臨牀實驗結果發現，挪威Ｃｌａｖｉｓ製藥公司研發的一種白血病新藥Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ （ＣＰ－４０５５）能讓患者的生存期延長３倍，參加這次實驗的受試者均爲晚期急性髓性白血病（ＡＭＬ）患者。與此前其他同類藥物公佈的臨牀實驗數據相比較，Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ的療效更爲突出。
這次實驗主要針對那些採用過至少兩種治療方案後失敗的患者，目前，尚未有任何藥物成爲該症的標準療法。實驗過程中，在藥物應答率上，對Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ受試組和５９４名採用三線ＡＭＬ藥物的對照組進行了比較。
結果發現，受試者中位生存期顯着延長至５．５個月，而之前其他同類藥物公佈的同一數據僅爲１．５個月。此外，患者用藥後病情緩解率顯着提高１５％，而對照組僅爲２．５％。
一位實驗相關負責人表示，與過去同類藥物在臨牀實驗中獲得的數據對比，Ｅｌａｃｙｔａｒａｂｉｎｅ可以延長患者生存期，減少早期死亡率，提高病情總體緩解率，並且無論是年輕或老年患者用藥後對藥物的耐受性都比較好，這使該藥極有潛力成爲治療難治型／複發性ＡＭＬ的標準藥物。
