血友病（hemophilia）是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，可分爲血友病甲、乙、丙。
血友病甲發病率最高、症狀最重，其次爲血友病乙，血友病丙發病率低且症狀輕。
血友病甲、乙爲伴性染色體隱性遺傳，血友病丙爲常染色體隱性遺傳。 先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ，使內源性凝活酶生成減少，導致凝血障礙。
［臨牀表現］
自發或輕微外傷後出現皮下大片瘀血或肌肉深部血腫、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙齦出血多見，消化道出血不多見，膀胱、腎、肺及胸膜出血均少見，顱內出血雖不多見，但可危及生命。
關節病變主要表現爲腫痛，反覆出現引起慢性增生性關節炎，導致關節畸形，喪失功能。
［診斷要點］
（1）發病多在初學走路的幼兒和學齡兒童。
（2）輕微外傷或小手術後，出血不止，遷延數日、數月，甚至威脅生命。
（3）出血：皮膚大片瘀血或肌肉深部血腫，鼻衄、牙齦等粘膜出血等。
（4）關節病變：急性期以腫痛爲主。
（5）實驗室檢查：
①篩選試驗：血小板計數、出血時間及血塊退縮時間正常，凝血時間、部分凝血活酶時間及凝血活酶生成時間延長，血清凝血酶原時間縮短。
②定性實驗：凝血活酶生成試驗及糾正實驗，簡易凝血活酶生成糾正實驗對血友病定型有確診意義：
能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的爲血友病甲。
不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的爲血友病乙。
均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的爲血友病丙。
［鑑別診斷］
應與血管性假性血友病鑑別，血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨牀主要表現爲粘膜、皮下出血，和少數關節、肌肉出血，但一般無關節畸形，出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者減低，可助診斷和鑑別診斷。
變異型血管性假性血友病可呈常染色體隱性遺傳，父母親可無臨牀表現，無遺傳史，出血症狀較嚴重，出血時間，ⅧR：RCOF一至數項正常，但ⅧR：Ag交叉免疫電泳異常，可助鑑別。
［家庭應急處理］
（1）儘量避免手術或外傷。
（2）局部壓迫或冷敷止血，也可貼敷新鮮血漿浸膏。
（3）雲南白藥、三七粉局部使用可達局部止血作用。
（4）有新鮮血腫或關節積血時，應臥牀休息，減少活動。
（5）急性期可口服強的鬆每日40～60mg，分三次服用；口服避孕藥能緩解女性患者月經多。
（6）出血嚴重或持續不止時，應送往醫院輸新鮮全血或血漿及其它製品。
