佛羅里達州梅奧診所的研究人員已經確定了新的靶點——TNF受體相關因子2，治療胰腺導管腺癌。
胰腺導管腺癌，佔胰腺癌95％以上，是一種進展快，致死率高，對常規化療耐藥的癌症。胰腺癌的特徵之一是高表達轉錄因子NF-kB基因，使癌細胞增殖和逃逸。這可通過兩條途徑實現：一種是經典路徑，NF-kB基因被激活；另一種方式是在旁路徑上，NF-KB可以切換到其他基因上，以另外一種方式激活。無論是經典途徑和旁途徑，在胰腺癌發展中都很活躍。
研究人員解碼了隨時轉換的腫瘤分子路徑，通過促進胰腺腫瘤的加速生長，從而發現阻斷此路徑的方法，早前獲批用於血液腫瘤的藥物硼替佐米用於研究。以腫瘤分子路徑爲靶點，減少癌細胞增生或可成爲胰腺癌治療的新戰略。
研究人員發現通過抑制TNF受體相關因子2（TRAF2），旁路的NF-kB基因活性增強。TRAF2缺乏可使得胰腺腫瘤的生長速度加快，腫瘤侵襲性增強。經測試，在55人類胰腺癌樣品，並發現其中69％的TRAF2異常，旁路徑中含量較其他分子高。
研究人員稱可以研發的一種混合藥物（包括化療藥，硼替佐米和其他抑制劑的分子通道激活的藥物）治療胰腺癌患者。但這個假設需要大量的臨牀試驗，研究結果爲胰腺癌的治療提供了方向。
