人們常稱面部表情僵硬的人是“面癱”。英國男嬰科迪·詹姆斯則因患有罕見的默比烏斯綜合徵，天生不會笑、不會哭甚至不會眨眼。
科迪和父母住在康沃爾郡赫爾斯頓，現在13個月大。由於患有默比烏斯綜合徵，他不會笑，不會哭，沒法皺眉，總之沒有任何面部表情。由於不能眨眼，爲保持眼睛溼潤，他需要不時轉動眼珠。
默比烏斯綜合徵是一種罕見的先天性口－面－肢體畸形綜合徵，由德國神經外科醫生默比烏斯於1888年首先報告，臨牀表現爲完全或部分、單側或雙側眼球活動障礙及面癱，又稱先天性面癱。由於部分神經麻痹，患者可伴有肢體與頜面部畸形。
科迪就屬於這種情況。他左側身體僵硬，無法自如活動。母親金·伊斯特韋爾回憶說，科迪出生後，她和丈夫塔蘭·詹姆斯發現孩子不哭不叫，於是慌了神。又過了一陣，他們發覺孩子面部麻痹，不能自主表達情緒。“我聽到的全是其他孩子的哭聲，那一晚，我哭着入睡，”她說。直到夫婦倆後來找到眼科專家就診，才得知科迪患有默比烏斯綜合徵。
對於1歲以內的孩子，“三翻六坐七滾八爬”屬正常發育，但科迪至今不會爬，也坐不起來。伊斯特韋爾說：“他會翻身，有點冒失。”
根據默比烏斯綜合徵基金會的記錄，這種病大多數病例爲孤立病例，沒有可考的家族病史，但患者能夠健康生存，壽命不受影響。
家屬會學着辨認患者的肢體語言、姿勢和音調，將這些作爲情感交流手段。正如伊斯特韋爾所說：“儘管他不會笑，但我們能從他的細小表情中感覺到他的快樂。時至今日，他已經有不少進步，做每件事，他要付出比別人多10倍的努力。”
詹姆斯夫婦上週末參加當地慈善機構的募款活動，爲幫助像科迪一樣的默比烏斯綜合徵患兒盡一份力。“他（科迪）非常聰明，但我永遠看不到他的笑容，我爲此心碎，”伊斯特韋爾說，“即使到了世界末日，我也不會放棄自己的孩子。”
