海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨牀症狀輕重不一，大多表現爲慢性進行性溶血性貧血。
參加公務員體檢被認定爲“地中海貧血”基因攜帶者，已經順利通過筆試面試的小謝等3名年輕人被拒之門外。今天，其中兩人的起訴已被廣東省佛山市禪城區人民法院正式立案。專家稱，因爲基因歧視引發的訴訟，在我國尚屬首例。
2009年4月，小周、小謝、小唐通過了佛山市的公務員考試。在之後的體檢中，他們被認定爲“地中海貧血”基因攜帶，體檢不合格。他們因此失去了被錄用爲公務員的機會。據瞭解，“地中海貧血”基因攜帶者基本沒有體徵表現，不影響工作和生活。
考生們認爲，他們的身體條件符合國家公務員體檢標準的要求，依照國家公務員體檢表檢查的各項數值均在正常範圍內，未有《體檢標準》和《體檢手冊》中所描述的任何貧血症狀。
2009年12月15日，小周、小謝等人收到行政複議決定書，不支持他們的請求。去年12月29日，小謝等人向佛山市禪城區人民法院遞交訴狀，起訴佛山市人力資源和社會保障局。
