對於地中海貧血這種遺傳性缺陷寄病，或許很多人都聽說過，一個地貧患兒的誕生就意味着他們的生命將以輸血爲伴，目前，唯一能根治地貧的方法是造血幹細胞移植手術，高昂的治療費用讓無數家庭雪上加霜。而前期的預防卻能將這樣的悲劇不再重演，爲此，我們專門電話醫院的專家，就一些地貧相關的預防保健問題作了詳細解答。
地中海貧血是廣東地區的一個地方性高發性的遺傳疾病，產前檢查對於地貧的診斷有哪些重要意義？
我們現在不光是強調產前診斷，更重要的是要做孕前檢查，目前，因爲某些方面的原因，人們對孕前檢查的認識還遠遠不夠。實際上，從96年到07年，國家開始大面積普及婚檢制度以來，出生缺陷就一直處於上升的趨勢，同步考慮到婚檢對於婚姻，對於家庭的影響，國家在03年取消了強制性婚檢。但是這並不代表婚檢不重要，實際上，婚檢對於優生的檢查具有十分重要的意義，一個出生缺陷的嬰兒影響的不僅僅是自己，而是一個家庭甚至是一個社會觀念。
與孕前檢查相比較，一般的產檢都是在懷孕20周以後進行的，而在這個階段，胎兒的缺陷極有可能已經造成，在這個時候因爲這個原因而阻止這個生命來到世上，很多夫婦便不忍心，於是很多人懷着僥倖的心態把這個孩子生下來。據統計，大部分地中海貧血的患兒都會在12歲以前因爲心肺功能衰竭而夭折，而即便是有機會治好，治療費用也很昂貴，絕大多數家庭難以承受，所以預防，也就是孕前的診斷當是最重要的一個環節。
做地貧的產前檢查是懷孕之初就可以做嗎？還是在懷孕幾個月的時候做？
帶β地中海貧血隱性基因的人羣佔3.8%，而一對攜帶地中海貧血隱形基因的夫婦有25%的機率生出重型β地中海貧血患兒，這個機率是很高的。
地中海貧血的檢查不一定要在產後才做，因爲這個病的遺傳性質，所以我們現在都提倡在孕前做，也就是在夫妻雙方有懷孕的意願之後就應當來醫院做相關的孕前檢查，不僅僅是地中海貧血，其他很多有遺傳家族史的疾病亦是如此，必須在醫生的指導下落實產前的診斷。
