多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增生性疾病。主要侵犯骨髓，產生溶骨性病變。
臨牀以骨痛、病理性骨折、貧血、出血傾向、腎功能損害、反覆感染和免疫球蛋白異常爲特徵。該病好發年齡爲40歲以上，男性多於女性。屬於中醫“虛勞”範疇。
1.有典型的臨牀表現。
2.血清蛋白電泳：丁或日球蛋白顯著增高，或p及7球蛋白之間出現呈單株峯型M球蛋白。
3.免疫電泳：增高的M球蛋白經免疫電泳分析，大多爲。IgG(約佔50%—60%)、IgA(約佔20%-25%)，其他爲IgD、輕鏈，極少數爲IgE。
4.尿本週氏蛋白：約60%-70%的病例可陽性。
5.x線骨骼檢查：受累骨骼示圓形穿鑿樣缺損，以顱骨爲典型。也可見瀰漫性骨質疏鬆及脫鈣。
6.骨髓象：骨髓瘤細胞佔有核細胞的10%以上。因骨髓內病竈分佈不均，故一次陰性不能排除本病。
